https://az.sputniknews.ru/20250508/dobrachnoe-meditsinskoe-obsledovanie-obyazatelno-segodnya-vsemirnyy-den-talassemii-471223447.html
Добрачное медицинское обследование обязательно: сегодня Всемирный день талассемии
Добрачное медицинское обследование обязательно: сегодня Всемирный день талассемии
Sputnik Азербайджан
По словам специалиста, носители признаков талассемии не имеют клинических симптомов, их обычно выявляют при случайном обследовании. При этом, они считаются... 08.05.2025, Sputnik Азербайджан
2025-05-08T12:31+0400
2025-05-08T12:31+0400
2025-05-08T15:41+0400
картина дня
талассемия
республиканский центр талассемии
азербайджан
врач
кровь
заболевание
диагностика
роды
семья
https://cdnn1.img.sputnik.az/img/07e9/05/08/471223548_0:257:2730:1793_1920x0_80_0_0_21ccd27ad1aa733bb7080aa171ac04f1.jpg
БАКУ, 8 мая - Sputnik. Талассемия — наследственное заболевание крови, которое влияет на способность организма вырабатывать здоровые эритроциты. Заболевание возникает в результате генетического дефекта в выработке гемоглобина — белка, переносящего кислород в эритроцитах.Всемирный день борьбы с талассемией был учрежден в 1994 году Международной федерацией талассемии. Основная цель этого дня — информировать общественность о мерах, которые следует принимать людям, больным талассемией.Диагностика талассемии проводится на основании детальных анализов крови и генетического анализа. Эти тесты помогают определить, есть ли у вас талассемия и какой ее тип.Талассемия обычно вызывает анемию, утомляемость, бледность кожи и увеличение селезенки. В легких случаях симптомы менее выражены и могут не требовать лечения.Однако в более тяжелых случаях требуется такое лечение, как регулярное переливание крови и даже трансплантация костного мозга. Поскольку талассемия является генетическим заболеванием, она передается от родителей к детям, и семейный анамнез играет важную роль в диагностике заболевания.Наиболее тяжелые формы заболевания чаще всего встречаются в близкородственных браках. Браки между молодыми людьми, состоящими в близком родстве друг с другом, в будущем приводят к рождению детей с тяжелыми патологиями, в том числе талассемией.Врач-гематолог Национального центра гематологии и трансфузиологии Министерства здравоохранения Азербайджана Нармин Вердиева в интервью Азербайджанскому Государственному Информационному Агентству сказала, что все типы талассемии могут быть обнаружены у людей, унаследовавших ген талассемии от обоих родителей.По ее словам, люди, унаследовавшие ген талассемии только от одного родителя, могут стать носителями признаков талассемии. Поскольку носители признаков талассемии не имеют клинических симптомов, их обычно выявляют при случайном обследовании. Носители считаются практически здоровыми.Говоря о причинах возникновения талассемии, врач отметила, данное заболевание передается по наследству от родителей к детям:В целях профилактики талассемии в Азербайджане с 1 июня 2015 года вступили в силу правила проведения обязательного медицинского обследования лиц, вступающих в брак.Врач также подчеркнула важность массовых информационно-просветительских кампаний. По ее словам, повышение осведомленности населения о талассемии является одним из главных условий предотвращения распространения этого заболевания. Осведомленность, особенно среди молодежи, приведет к снижению заболеваемости в будущем. Кроме того, рекомендуется обязательная сдача анализов крови.Н.Вердиева отметила, что добрачное медицинское обследование играет важную роль в профилактике наследственных и инфекционных заболеваний. Целью таких обследований является обеспечение здоровья пар, собирающихся вступить в брак, а также снижение частоты возникновения наследственных заболеваний у будущих поколений.В настоящее время в Азербайджане зарегистрировано 3280 больных талассемией. В последние годы в нашей стране приняты важные меры в области лечения и диагностики талассемии. Закон «О государственной помощи лицам, больным гемофилией и талассемией» позволил в полной мере обеспечить потребности этих больных в донорской крови и железовысвобождающих препаратах, улучшить их здоровье.В результате создания по инициативе Фонда Гейдара Алиева Республиканского центра талассемии появилась возможность организовать лечение этих больных на современном уровне. С 2014 года также внедряется радикальный метод лечения талассемии — трансплантация костного мозга.На сегодняшний день эта операция была проведена 212 пациентам. В результате принятых мер обеспечена нормальная жизнедеятельность больных талассемией, снизились показатели инвалидности и смертности от этого заболевания. Запрет на близкородственные браки вселяет большие надежды на снижение не только талассемии, но и других заболеваний крови.
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2025
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_AZ
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
талассемия, республиканский центр талассемии, азербайджан, врач, кровь, заболевание, диагностика, роды, семья, планирование
талассемия, республиканский центр талассемии, азербайджан, врач, кровь, заболевание, диагностика, роды, семья, планирование
Добрачное медицинское обследование обязательно: сегодня Всемирный день талассемии
12:31 08.05.2025 (обновлено: 15:41 08.05.2025) По словам специалиста, носители признаков талассемии не имеют клинических симптомов, их обычно выявляют при случайном обследовании. При этом, они считаются практически здоровыми
БАКУ, 8 мая - Sputnik. Талассемия — наследственное заболевание крови, которое влияет на способность организма вырабатывать здоровые эритроциты. Заболевание возникает в результате генетического дефекта в выработке гемоглобина — белка, переносящего кислород в эритроцитах.
Всемирный день борьбы с талассемией был учрежден в 1994 году Международной федерацией талассемии. Основная цель этого дня — информировать общественность о мерах, которые следует принимать людям, больным талассемией.
Диагностика талассемии проводится на основании детальных анализов крови и генетического анализа. Эти тесты помогают определить, есть ли у вас талассемия и какой ее тип.
Талассемия обычно вызывает анемию, утомляемость, бледность кожи и увеличение селезенки. В легких случаях симптомы менее выражены и могут не требовать лечения.
Однако в более тяжелых случаях требуется такое лечение, как регулярное переливание крови и даже трансплантация костного мозга. Поскольку талассемия является генетическим заболеванием, она передается от родителей к детям, и семейный анамнез играет важную роль в диагностике заболевания.
Наиболее тяжелые формы заболевания чаще всего встречаются в близкородственных браках. Браки между молодыми людьми, состоящими в близком родстве друг с другом, в будущем приводят к рождению детей с тяжелыми патологиями, в том числе талассемией.
Врач-гематолог Национального центра гематологии и трансфузиологии Министерства здравоохранения Азербайджана Нармин Вердиева в интервью Азербайджанскому Государственному Информационному Агентству сказала, что все типы талассемии могут быть обнаружены у людей, унаследовавших ген талассемии от обоих родителей.
По ее словам, люди, унаследовавшие ген талассемии только от одного родителя, могут стать носителями признаков талассемии. Поскольку носители признаков талассемии не имеют клинических симптомов, их обычно выявляют при случайном обследовании. Носители считаются практически здоровыми.
Говоря о причинах возникновения талассемии, врач отметила, данное заболевание передается по наследству от родителей к детям:
"Существует вероятность рождения ребенка с талассемией, если оба родителя являются носителями. Так, если кто-то в паре является носителем талассемии, существует 50 процентов вероятности того, что родившиеся дети будут здоровыми, и 50 процентов – что будут носителями. Если оба являются носителями талассемии, вероятность того, что родившиеся дети будут здоровыми, составляет 25 процентов, носителями – 50 процентов, а больными – 25 процентов".
В целях профилактики талассемии в Азербайджане с 1 июня 2015 года вступили в силу правила проведения обязательного медицинского обследования лиц, вступающих в брак.
"В случае если оба являются носителями талассемии, то данной паре со стороны профильных специалистов (гематолог, гинеколог и генетик) предоставляется подробная информация о том, на что следует обратить внимание, чтобы избежать рождения ребенка с талассемией в будущем. Кроме того, следует подчеркнуть важность пренатальной диагностики во время беременности. То есть, если оба родителя являются носителями талассемии, то в результате обследования, проведенного на 14-16-й неделе беременности, можно выявить у плода патологии – является ли он носителем или больным талассемией", - отметила врач.
Врач также подчеркнула важность массовых информационно-просветительских кампаний. По ее словам, повышение осведомленности населения о талассемии является одним из главных условий предотвращения распространения этого заболевания. Осведомленность, особенно среди молодежи, приведет к снижению заболеваемости в будущем. Кроме того, рекомендуется обязательная сдача анализов крови.
Н.Вердиева отметила, что добрачное медицинское обследование играет важную роль в профилактике наследственных и инфекционных заболеваний. Целью таких обследований является обеспечение здоровья пар, собирающихся вступить в брак, а также снижение частоты возникновения наследственных заболеваний у будущих поколений.
«Важность добрачного медобследования заключается в том, что при выявлении носителей талассемии и других наследственных заболеваний у пар повышается вероятность рождения больного ребенка. Выявление носителей посредством обследования и консультирования значительно снижает количество случаев рождения детей с данным заболеванием. Пары могут пройти медобследование и заняться планированием здоровой семьи. Они принимают более правильные решения, зная о риске заболевания до вступления в брак.
В настоящее время в Азербайджане зарегистрировано 3280 больных талассемией. В последние годы в нашей стране приняты важные меры в области лечения и диагностики талассемии. Закон «О государственной помощи лицам, больным гемофилией и талассемией» позволил в полной мере обеспечить потребности этих больных в донорской крови и железовысвобождающих препаратах, улучшить их здоровье.
В результате создания по инициативе Фонда Гейдара Алиева Республиканского центра талассемии появилась возможность организовать лечение этих больных на современном уровне. С 2014 года также внедряется радикальный метод лечения талассемии — трансплантация костного мозга.
На сегодняшний день эта операция была проведена 212 пациентам. В результате принятых мер обеспечена нормальная жизнедеятельность больных талассемией, снизились показатели инвалидности и смертности от этого заболевания. Запрет на близкородственные браки вселяет большие надежды на снижение не только талассемии, но и других заболеваний крови.
