https://az.sputniknews.ru/20250105/samye-vazhnye-nauchnye-otkrytiya-2024-goda-469814252.html
Самые важные научные открытия 2024 года
Самые важные научные открытия 2024 года
Sputnik Азербайджан
Подавляющее большинство инноваций зафиксировано в области медицины и генной инженерии. 05.01.2025, Sputnik Азербайджан
2025-01-05T02:00+0400
2025-01-05T02:00+0400
2025-01-05T02:00+0400
интересное
ученые
открытие
инновации
достижения
медицина
лечение
болезнь
генная модификация
https://cdnn1.img.sputnik.az/img/07e9/01/04/469814456_0:0:3072:1728_1920x0_80_0_0_5e159a74c0da943f79cc3977dbca44cc.jpg
БАКУ, 5 янв — Sputnik. 2024 год стал важным для научного сообщества: ученые со всего мира совершили немало значимых открытий, которые могут открыть новые горизонты и сделать нашу жизнь лучше. Портал inpart.io рассказал о главных инновациях года в сфере медицины.Новый метод диагностики болезни ПаркинсонаДиагностика болезни Паркинсона может быть сложной процедурой: иногда на точный диагноз нужно тратить много времени и денег. По большей части, из-за того, что врачи пользуются электронными инструментами и оценивают лишь клинические симптомы. Иными словами, у медиков нет прямого теста, который мог бы значительно ускорить постановку диагноза в сочетании с существующими методами.По крайней мере, теста не было до недавних пор. Команда ученых из Ирландского национального университета разработала новую методологию, призванную снизить время ожидания. Она использует четыре протеиновых биомаркера, которые можно обнаружить в сыворотке. По мнению создателей теста, он также может пригодиться в оценке нейродегенерации и стадии болезни.Некодирующие РНК и новый подход к ракуНа некодирующие РНК зачастую не обращают внимания при разработке новых препаратов от рака, т.к. многие из них по-прежнему не характеризованы. Они выполняют регуляторные функции, которые подвержены мутациям или искажениям в раковых клетках. А это значит, что некодирующие РНК нужно изучить как можно скорее, чтобы выяснить их потенциал для лечения рака.Отталкиваясь от этого факта, исследователи из ETH Zurich нашли новую некодирующую РНК, которая активирует эволюционный механизм подавления опухолей. Помимо этого, лабораторные эксперименты показали, что новая РНК вызывает клеточную смерть в человеческих раках, но оставляет неопухолевые клетки нетронутыми. Таким образом, эта некодирующая РНК может стать многообещающим кандидатом в сфере лечения рака — ее производство стоит меньше, чем протеины или полипептиды.Новая терапия сердечной недостаточностиДиастолическая сердечная недостаточность, по прогнозам медиков, затрагивает жизни 85 млн людей по всему миру. Из-за сложной патофизиологии и недостатка эффективной терапии, это заболевание связывается с низким качеством жизни.Для снижения воспаления и фиброза миокарда сотрудники Института Бэйкера разработали маленькую растворимую молекулу, обладающую мощным противовоспалительным и анти-фиброзным эффектом в малых дозах. Первичные проверки на моделях мышей показывают, что препарат улучшает сердечную функцию лучше, чем нынешние аналоги.Новая CAR-T-клеточная терапия для остановки метастаза опухолейВ Великобритании ежегодно фиксируют 55 900 новых случаев рака груди — четвертой самой частой причины смерти от рака в стране. И большинство из них становятся результатам распространения опухолей. Если охарактеризовать взаимодействие между клетками опухоли и ее микроокружением, то, возможно, получится выяснить, что именно приводит к метастазу.Институт исследования рака в Лондоне идентифицировал новую цель — ей стал эндозиалин. Трансмембранный рецептор с ограниченным выражением в здоровых тканях, который сильно способствует спонтанному метастазу опухолей. Ученые проверили CAR-T-клеточную терапию, нацеленную на эндозиалин в клетках рака груди — она смогла не только остановить рост опухоли, но и привела к отмиранию клеток рака.Новые границы генного редактированияЦелевое модифицирование генома — мощный терапевтический инструмент для генетических болезней человека, однако нынешние методы, использующие CRISPR, ограничены. Исследователи из Европейской лаборатории молекулярной биологии представили HyEdit: прорывную технологию, которая призвана решить проблемы CRISPR.Инструмент HyEdit должен выйти за привычные рамки генного редактирования благодаря полной независимости от мотивов последовательности и высокой точности даже для повторяющихся регионов генома. Протеиновый компонент технологии позволяет редактировать даже митохондриальную или хлоропластовую ДНК.
https://az.sputniknews.ru/20250102/uchenye-vyyasnili-pochemu-lyudi-stareyut-i-kak-ostanovit-etot-protsess-469784594.html
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2025
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_AZ
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
ученые, открытие, инновации, достижения, медицина, лечение, болезнь, генная модификация
ученые, открытие, инновации, достижения, медицина, лечение, болезнь, генная модификация
Самые важные научные открытия 2024 года
Подавляющее большинство инноваций зафиксировано в области медицины и генной инженерии.
БАКУ, 5 янв — Sputnik. 2024 год стал важным для научного сообщества: ученые со всего мира совершили немало значимых открытий, которые могут открыть новые горизонты и сделать нашу жизнь лучше. Портал inpart.io рассказал о главных инновациях года в сфере медицины.
Новый метод диагностики болезни Паркинсона
Диагностика болезни Паркинсона может быть сложной процедурой: иногда на точный диагноз нужно тратить много времени и денег. По большей части, из-за того, что врачи пользуются электронными инструментами и оценивают лишь клинические симптомы. Иными словами, у медиков нет прямого теста, который мог бы значительно ускорить постановку диагноза в сочетании с существующими методами.
По крайней мере, теста не было до недавних пор. Команда ученых из Ирландского национального университета разработала новую методологию, призванную снизить время ожидания. Она использует четыре протеиновых биомаркера, которые можно обнаружить в сыворотке. По мнению создателей теста, он также может пригодиться в оценке нейродегенерации и стадии болезни.
Некодирующие РНК и новый подход к раку
На некодирующие РНК зачастую не обращают внимания при разработке новых препаратов от рака, т.к. многие из них по-прежнему не характеризованы. Они выполняют регуляторные функции, которые подвержены мутациям или искажениям в раковых клетках. А это значит, что некодирующие РНК нужно изучить как можно скорее, чтобы выяснить их потенциал для лечения рака.
Отталкиваясь от этого факта, исследователи из ETH Zurich нашли новую некодирующую РНК, которая активирует эволюционный механизм подавления опухолей. Помимо этого, лабораторные эксперименты показали, что новая РНК вызывает клеточную смерть в человеческих раках, но оставляет неопухолевые клетки нетронутыми. Таким образом, эта некодирующая РНК может стать многообещающим кандидатом в сфере лечения рака — ее производство стоит меньше, чем протеины или полипептиды.
Новая терапия сердечной недостаточности
Диастолическая сердечная недостаточность, по прогнозам медиков, затрагивает жизни 85 млн людей по всему миру. Из-за сложной патофизиологии и недостатка эффективной терапии, это заболевание связывается с низким качеством жизни.
Для снижения воспаления и фиброза миокарда сотрудники Института Бэйкера разработали маленькую растворимую молекулу, обладающую мощным противовоспалительным и анти-фиброзным эффектом в малых дозах. Первичные проверки на моделях мышей показывают, что препарат улучшает сердечную функцию лучше, чем нынешние аналоги.
Новая CAR-T-клеточная терапия для остановки метастаза опухолей
В Великобритании ежегодно фиксируют 55 900 новых случаев рака груди — четвертой самой частой причины смерти от рака в стране. И большинство из них становятся результатам распространения опухолей. Если охарактеризовать взаимодействие между клетками опухоли и ее микроокружением, то, возможно, получится выяснить, что именно приводит к метастазу.
Институт исследования рака в Лондоне идентифицировал новую цель — ей стал эндозиалин. Трансмембранный рецептор с ограниченным выражением в здоровых тканях, который сильно способствует спонтанному метастазу опухолей. Ученые проверили CAR-T-клеточную терапию, нацеленную на эндозиалин в клетках рака груди — она смогла не только остановить рост опухоли, но и привела к отмиранию клеток рака.
Новые границы генного редактирования
Целевое модифицирование генома — мощный терапевтический инструмент для генетических болезней человека, однако нынешние методы, использующие CRISPR, ограничены. Исследователи из Европейской лаборатории молекулярной биологии представили HyEdit: прорывную технологию, которая призвана решить проблемы CRISPR.
Инструмент HyEdit должен выйти за привычные рамки генного редактирования благодаря полной независимости от мотивов последовательности и высокой точности даже для повторяющихся регионов генома. Протеиновый компонент технологии позволяет редактировать даже митохондриальную или хлоропластовую ДНК.
