https://az.sputniknews.ru/20220214/chto-pokazala-ii-faza-ispytaniy-kombinatsii-astrazeneca-i-sputnik-v-v-azerbaydzhane-439150085.html
Что показала II фаза испытаний комбинации AstraZeneca и "Спутник V" в Азербайджане?
Что показала II фаза испытаний комбинации AstraZeneca и "Спутник V" в Азербайджане?
Sputnik Азербайджан
Результаты по второй фазе испытаний получены по итогу 57 дней наблюдения за добровольцами - за это время серьезных побочных реакций на вакцинацию не выявлено.
2022-02-14T12:51+0400
2022-02-14T12:51+0400
2022-02-14T13:11+0400
азербайджан
россия
вакцина
коронавирус
astrazeneca
спутник лайт
спутник v
https://cdnn1.img.sputnik.az/img/07e5/05/13/426991436_0:92:3365:1985_1920x0_80_0_0_46cd03dc12443a940487ce101256964c.jpg
БАКУ, 14 фев — Sputnik. Промежуточные результаты II фазы клинических исследований комбинации вакцины от коронавируса AstraZeneca с первым компонентом "Спутника V" показали хороший уровень безопасности и переносимости. Об этом говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), распространном в понедельник, 14 февраля.Результаты получены по итогу 57 дней наблюдения за добровольцами - за это время серьезных побочных реакций на вакцинацию выявлено не было.Совместное клиническое исследование комбинации вакцины AstraZeneca и "Спутник Лайт" проводится в Азербайджане, России и Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ) в рамках меморандума, подписанного в декабре 2020 года РФПИ, центром имени Гамалеи, фармкомпаниями AstraZeneca и "Р-Фарм". Испытуемые получают дозы вакцин в разной последовательности с интервалом в 28 дней.Ранее комбинация вакцин против коронавируса AstraZeneca и "Спутник Лайт" показала высокий рост антител к S-белку в рамках совместного исследования в Азербайджане.Вакцина "Спутник Лайт", разработанная Центром имени Николая Гамалеи, является первым компонентом вакцины "Спутник V". "Спутник Лайт" одобрен более чем в 30 странах мира с общим населением свыше 2,5 млрд человек. Также в качестве универсального бустера препарат уже одобрен в целом ряде стран, включая Аргентину, Бахрейн, ОАЭ, Сан-Марино, Филиппины и другие.Вакцина AstraZeneca разработана Оксфордским университетом совместно с компанией Vaccitech. Она использует дефектный по репликации вирусный вектор шимпанзе на основе ослабленной версии вируса обычной простуды (аденовирус), вызывающего инфекцию у шимпанзе, и содержит генетический материал шиповидного белка SARS-CoV-2 – тяжелый острый респираторный синдром, вызванный коронавирусом второго типа.
россия
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2022
Зарина Оруджалиева
https://cdnn1.img.sputnik.az/img/07e5/09/1d/433632776_538:0:1868:1330_100x100_80_0_0_e571cb6b859e0a5028362c53026e6661.jpg
Зарина Оруджалиева
https://cdnn1.img.sputnik.az/img/07e5/09/1d/433632776_538:0:1868:1330_100x100_80_0_0_e571cb6b859e0a5028362c53026e6661.jpg
Новости
ru_AZ
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Зарина Оруджалиева
https://cdnn1.img.sputnik.az/img/07e5/09/1d/433632776_538:0:1868:1330_100x100_80_0_0_e571cb6b859e0a5028362c53026e6661.jpg
astrazeneca "спутник v" спутник лайт вакцина коронавирус комбинация испытание
astrazeneca "спутник v" спутник лайт вакцина коронавирус комбинация испытание
Что показала II фаза испытаний комбинации AstraZeneca и "Спутник V" в Азербайджане?
12:51 14.02.2022 (обновлено: 13:11 14.02.2022) Ученые продолжают следить за тем, насколько эффективной оказалась комбинация двух вакцин, введенных добровольцам.
БАКУ, 14 фев — Sputnik. Промежуточные результаты II фазы клинических исследований комбинации вакцины от коронавируса AstraZeneca с первым компонентом "Спутника V" показали хороший уровень безопасности и переносимости. Об этом говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), распространном в понедельник, 14 февраля.
"В ходе исследований с участием 100 добровольцев в России и 100 добровольцев в Азербайджане комбинация препаратов продемонстрировала оптимальный профиль безопасности и переносимости, что соотносится с результатами ранее проведенных клинических исследований по безопасности вакцин AstraZeneca, "Спутник V" и "Спутник Лайт"", - говорится в сообщении фонда.
Результаты получены по итогу 57 дней наблюдения за добровольцами - за это время серьезных побочных реакций на вакцинацию выявлено не было.
Совместное клиническое исследование комбинации вакцины AstraZeneca и "Спутник Лайт" проводится в Азербайджане, России и Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ) в рамках меморандума, подписанного в декабре 2020 года РФПИ, центром имени Гамалеи, фармкомпаниями AstraZeneca и "Р-Фарм". Испытуемые получают дозы вакцин в разной последовательности с интервалом в 28 дней.
Ранее комбинация вакцин против коронавируса AstraZeneca и "Спутник Лайт" показала высокий рост антител к S-белку в рамках совместного исследования в Азербайджане.
"Согласно результатам промежуточного анализа, у 85% добровольцев наблюдался четырехкратный и выше рост нейтрализующих антител к шиповидному белку (S-белку) вируса SARS-CoV-2 на 57-й день наблюдения", - сообщили в фонде.
Вакцина "Спутник Лайт", разработанная Центром имени Николая Гамалеи, является первым компонентом вакцины "Спутник V". "Спутник Лайт" одобрен более чем в 30 странах мира с общим населением свыше 2,5 млрд человек. Также в качестве универсального бустера препарат уже одобрен в целом ряде стран, включая Аргентину, Бахрейн, ОАЭ, Сан-Марино, Филиппины и другие.
Вакцина AstraZeneca разработана Оксфордским университетом совместно с компанией Vaccitech. Она использует дефектный по репликации вирусный вектор шимпанзе на основе ослабленной версии вируса обычной простуды (аденовирус), вызывающего инфекцию у шимпанзе, и содержит генетический материал шиповидного белка SARS-CoV-2 – тяжелый острый респираторный синдром, вызванный коронавирусом второго типа.
