https://az.sputniknews.ru/20240526/edinye-trebovaniya-k-farmatsevticheskoy-otrasli-povysili-dostupnost-lekarstv-v-eaes-464926923.html
Единые требования к фармацевтической отрасли повысили доступность лекарств в ЕАЭС
Единые требования к фармацевтической отрасли повысили доступность лекарств в ЕАЭС
Sputnik Азербайджан
С помощью ускоренной процедуры в России зарегистрировали 12 инновационных фармацевтических препаратов. 26.05.2024, Sputnik Азербайджан
2024-05-26T14:12+0400
2024-05-26T14:12+0400
2024-05-26T14:20+0400
новости
россия
министр здравоохранения россии михаил мурашко
москва
конференция
выступление
еаэс
лекарства
доступность
фармацевтика
https://cdnn1.img.sputnik.az/img/40312/38/403123867_0:158:3077:1889_1920x0_80_0_0_6fc8a937563bfc8ceaa475a7c5d33836.jpg
БАКУ, 26 мая — Sputnik. Министр здравоохранения России Михаил Мурашко назвал преимущества применения единых требований к инспекциям фармацевтических производств и исследованиям лекарств на пространстве ЕАЭС, пишут "Аргументы и Факты". В стратегической сессии конференции "Интеграционные процессы по формированию общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС" приняли участие представители министерств здравоохранения России, Беларуси, Армении и Кыргызстана, Коллегии по техническому регулированию ЕЭК, а также фармбизнеса. Российский министр подчеркнул, что для успешного функционирования регуляторных процессов в фармацевтической сфере необходимо выстраивать диалог с фарминдустрией. На этом фоне он выделил мероприятия, которые позволяют предотвратить дефицит лекарств для медицинского обеспечения потребителей. По словам Мурашко, сегодня проделана колоссальнейшая работа – разработаны и внедрены около 100 наднациональных нормативных актов в сфере обращения лекарственных средств, приняты первая и вторая части фармакопеи ЕАЭС, функционируют реестры, аккумулирующие данные о лекарственных средствах и фармацевтических инспекторатах, приняты решения по процедурам ускоренной регистрации препаратов в случае необходимости. Глава ведомства добавил, что с помощью ускоренной процедуры в РФ зарегистрировали 12 инновационных фармацевтических препаратов, четыре из которых - российские. Мурашко напомнил, что механизм ускоренной регистрации эффективно применялся во время пандемии коронавируса. "Физическая доступность лекарственных препаратов и быстрое реагирование в случае дефицита в годы пандемии спасали сотни тысяч жизней", - сказал министр. Отметим, что в апреле 2024 года Совет ЕЭК устранил дублирующие проверки фармацевтических предприятий в странах ЕАЭС инспекторатами стран-участниц, установив единые подходы. В сентябре 2023 года Совет ЕЭК принял решение о введении унифицированных правил маркировки фармацевтических препаратов для гарантированного признания средств идентификации в странах ЕАЭС.
https://az.sputniknews.ru/20240521/v-eaes-nazrela-neobkhodimost-usilit-integratsiyu-v-sfere-standartizatsii-i-metrologii-464793415.html
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2024
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_AZ
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
россия, министр здравоохранения россии михаил мурашко, москва, конференция, выступление, еаэс, лекарства, доступность, фармацевтика, инспекция, общество, пандемия, коронавирус, регистрация
россия, министр здравоохранения россии михаил мурашко, москва, конференция, выступление, еаэс, лекарства, доступность, фармацевтика, инспекция, общество, пандемия, коронавирус, регистрация
Единые требования к фармацевтической отрасли повысили доступность лекарств в ЕАЭС
14:12 26.05.2024 (обновлено: 14:20 26.05.2024) С помощью ускоренной процедуры в России зарегистрировали 12 инновационных фармацевтических препаратов.
БАКУ, 26 мая — Sputnik. Министр здравоохранения России Михаил Мурашко назвал преимущества применения единых требований к инспекциям фармацевтических производств и исследованиям лекарств на пространстве ЕАЭС, пишут "Аргументы и Факты".
"Страны ЕАЭС взаимно признают результаты фармацевтических инспекций, доклинических и клинических исследований лекарственных средств, проведенных в соответствии с едиными требованиями", - констатировал Мурашко, выступая на научно-практической конференции "РегЛек2024" в Москве.
В стратегической сессии конференции "Интеграционные процессы по формированию общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС" приняли участие представители министерств здравоохранения России, Беларуси, Армении и Кыргызстана, Коллегии по техническому регулированию ЕЭК, а также фармбизнеса.
Российский министр подчеркнул, что для успешного функционирования регуляторных процессов в фармацевтической сфере необходимо выстраивать диалог с фарминдустрией. На этом фоне он выделил мероприятия, которые позволяют предотвратить дефицит лекарств для медицинского обеспечения потребителей.
По словам Мурашко, сегодня проделана колоссальнейшая работа – разработаны и внедрены около 100 наднациональных нормативных актов в сфере обращения лекарственных средств, приняты первая и вторая части фармакопеи ЕАЭС, функционируют реестры, аккумулирующие данные о лекарственных средствах и фармацевтических инспекторатах, приняты решения по процедурам ускоренной регистрации препаратов в случае необходимости.
"Мы вместе разработали и внедрили процедуры регулирования и вывода на рынок препаратов в ускоренном режиме в случае, если система здравоохранения испытывает в них острую необходимость. Например, для лечения орфанных, онкологических и других социально значимых заболеваний", - сказал он.
Глава ведомства добавил, что с помощью ускоренной процедуры в РФ зарегистрировали 12 инновационных фармацевтических препаратов, четыре из которых - российские.
Мурашко напомнил, что механизм ускоренной регистрации эффективно применялся во время пандемии коронавируса.
"Физическая доступность лекарственных препаратов и быстрое реагирование в случае дефицита в годы пандемии спасали сотни тысяч жизней", - сказал министр.
Отметим, что в апреле 2024 года Совет ЕЭК устранил дублирующие проверки фармацевтических предприятий в странах ЕАЭС инспекторатами стран-участниц, установив единые подходы. В сентябре 2023 года Совет ЕЭК принял решение о введении унифицированных правил маркировки фармацевтических препаратов для гарантированного признания средств идентификации в странах ЕАЭС.
