https://az.sputniknews.ru/20220228/vrachi-budut-vyyavlyat-u-novorozhdennykh-geneticheskie-bolezni-439685322.html
Врачи будут выявлять у новорожденных генетические болезни
Врачи будут выявлять у новорожденных генетические болезни
Sputnik Азербайджан
В TƏBİB решено делать детям анализ на наличие редких болезней, которые в будущем могут представлять угрозу их жизни и здоровью.
2022-02-28T16:49+0400
2022-02-28T16:49+0400
2022-02-28T16:49+0400
врачи
азербайджан
дети
жизнь
здоровье
новорожденные
генетика
болезни
пресс-центр
https://cdnn1.img.sputnik.az/img/40845/56/408455695_0:294:3077:2025_1920x0_80_0_0_9fdc87c38b6a23ca652d0c8d0adbfc3d.jpg
БАКУ, 28 фев — Sputnik. В Азербайджане будут производить неонатальный скрининг врожденных патологий новорожденных.Об этом заявила представитель Объединения по управлению территориальными медицинскими подразделениями (TƏBİB) Джейран Абдуллаева, выступая на пресс-конференции на тему редких заболеваний, прошедшей в Мультимедийном пресс-центре Sputnik Азербайджан.Отметим, что мероприятие посвящено Международному дню редких заболеваний.Совсем недавно в TƏBİB обнаружили, что в республике не проводится неонатальный скрининг. Ненадлежащий уровень диагностики, низкий уровень информированности медицинского персонала о редких генетических заболеваниях, отсутствие нужных лекарств вынудило перейти к действенным мерам."Одной из существующих проблем является то, что генетические тесты в Азербайджане проводятся в частных лабораториях, и это лишает управленческие структуры системы здравоохранения статистической базы", - указала Абдуллаева.Недавно и.о. главы TƏBİB Вугар Гурбанов подписал приказ о неонатальном скрининге новорожденных, с целью выявления врожденных патологий среди детей. Исполнение приказа поручено отделу здоровья матери и ребенка.Кроме того, предусмотрено улучшение материально-технической базы в этом направлении.Медицине известно около 8 тыс. редких заболеваний, среди которых 80% носят генетический характер.Такие встречаются у одного из 2 тыс. новорожденных. Однако имеются и ультра-редкие болезни, таковых порядка 350-ти. Но несмотря на редкость, часть подобных болезней врачи диагностировали у пациентов в Азербайджане.Талассемия также является редким видом заболевания, причина которого кроется в мутации генов. Тем не менее, об этой болезни в Азербайджане знают не понаслышке. Примерно 5%-7% населения страдают данным заболеванием, либо являются его носителями. Причиной такого явления стали популярные в республике родственные браки."Талассемия - это эндемическая болезнь для Азербайджана. Она чаще всего встречается среди жителей Шекинского, Гахского, Загатальского, Габалинского, Агдашского районов", - пояснила начальник отдела Национального центра гематологии и трансфузиологии Севиль Джалилова.
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2022
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Новости
ru_AZ
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Врачи будут выявлять у новорожденных генетические болезни
Sputnik Азербайджан
Врачи будут выявлять у новорожденных генетические болезни
2022-02-28T16:49+0400
true
PT1M42S
Sputnik Азербайджан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
təbib дети анализ редкие болезни генетические отклонения
təbib дети анализ редкие болезни генетические отклонения
Врачи будут выявлять у новорожденных генетические болезни
В TƏBİB решено проводить среди детей анализ на наличие редких болезней, которые в будущем могут представлять угрозу их жизни и здоровью.
БАКУ, 28 фев — Sputnik. В Азербайджане будут производить неонатальный скрининг врожденных патологий новорожденных.
Об этом заявила представитель Объединения по управлению территориальными медицинскими подразделениями (TƏBİB) Джейран Абдуллаева, выступая на пресс-конференции на тему редких заболеваний, прошедшей в Мультимедийном пресс-центре Sputnik Азербайджан.
Отметим, что мероприятие посвящено Международному дню редких заболеваний.
Совсем недавно в TƏBİB обнаружили, что в республике не проводится неонатальный скрининг. Ненадлежащий уровень диагностики, низкий уровень информированности медицинского персонала о редких генетических заболеваниях, отсутствие нужных лекарств вынудило перейти к действенным мерам.
"Одной из существующих проблем является то, что генетические тесты в Азербайджане проводятся в частных лабораториях, и это лишает управленческие структуры системы здравоохранения статистической базы", - указала Абдуллаева.
Недавно и.о. главы TƏBİB Вугар Гурбанов подписал приказ о неонатальном скрининге новорожденных, с целью выявления врожденных патологий среди детей. Исполнение приказа поручено отделу здоровья матери и ребенка.
Кроме того, предусмотрено улучшение материально-технической базы в этом направлении.
Медицине известно около 8 тыс. редких заболеваний, среди которых 80% носят генетический характер.
Такие встречаются у одного из 2 тыс. новорожденных. Однако имеются и ультра-редкие болезни, таковых порядка 350-ти. Но несмотря на редкость, часть подобных болезней врачи диагностировали у пациентов в Азербайджане.
Талассемия также является редким видом заболевания, причина которого кроется в мутации генов. Тем не менее, об этой болезни в Азербайджане знают не понаслышке. Примерно 5%-7% населения страдают данным заболеванием, либо являются его носителями. Причиной такого явления стали популярные в республике родственные браки.
"Талассемия - это эндемическая болезнь для Азербайджана. Она чаще всего встречается среди жителей Шекинского, Гахского, Загатальского, Габалинского, Агдашского районов", - пояснила начальник отдела Национального центра гематологии и трансфузиологии Севиль Джалилова.
