БАКУ, 11 ноя — Sputnik. Молекулярные мишени в злокачественных клетках двух агрессивных и почти не поддающихся лечению форм рака были определены учеными Института исследования рака Dana-Farber (США), сообщает "Лента" со ссылкой на MedicalXpress.
В частности, речь идет о синовиальной саркоме и рабдоидных опухолях. Первое — редкий тип рака мягких тканей (синовиальной оболочки), который обычно диагностируется у молодых людей, второе — опухоли, возникающие у детей в возрасте до двух лет, поражающие мозг, почки и другие органы.
Исследователи выяснили, что развитие обоих заболеваний происходит из-за хроматин-ремоделирующего комплекса ncBAF, участвующего в регуляции активности ряда генов. Этот комплекс играет важную роль в упаковке хроматина — вещества хромосом, состоящего из ДНК, РНК и белков.
Показано, что в ncBAF имеются BRD9 и GLTSCR1 — уникальные субъединицы, которые не встречаются в других подобных комплексах. Их ингибирование с помощью специальных соединений нарушает пролиферацию (деление) злокачественных клеток и тормозит развитие опухолей. Ученые надеются, что результаты исследования помогут разработать новые методы лечения синовиальной саркомы и рабдоидных опухолей.
