БАКУ, 16 апр — Sputnik, Зарина Оруджалиева. Азербайджанским медикам удалось полностью побороть смертность среди больных гемофилией, вызываемую потерей крови.
Как сообщает Sputnik Азербайджан, по словам заведующей кафедрой гематологии Института усовершенствования врачей имени Азиза Алиева, заведующей научно-практического центра гемофилии Эльмиры Гадимовой, за последние годы никто из пациентов не умер от потери крови.
"Исключение составляют два случая, когда люди попадали в автокатастрофу и их не довезли до Центра гемофилии", — заявила она.
По ее словам, уже не встретить случаи, когда люди умирают вследствие кровотечения, открывшегося после удаления зуба.
Такое стало возможным после принятия в 2005 году Государственной программы "О государственной заботе о лицах, больных наследственными заболеваниями крови – гемофилией и талассемией АР". В рамках программы больных стали безвозмездно обеспечивать дорогостоящими лекарственными препаратами
Гадимова отметила, что препараты, используемые для поддержания жизни больных гемофилией, в настоящее время не могут себе позволить на государственном уровне 80% стран.
"Только в результате их применения удается проводить хирургические операции, и некоторым пациентам даже установлены эндопротезы", — отметила врач.
Она добавила, что несмотря на всю сложность состояния больных гемофилией, сегодня нет никаких проблем в поддержании жизни людей, страдающих этим заболеванием.
В настоящее время в Республиканском центре гемофилии зарегистрировано 1,6 тысячи пациентов. Основная доля — это люди средних лет.
Из них 21% зарегистрированных пациентов — в возрасте от одного до 15 лет, 98 – в возрасте от года до пяти лет, 235 детей – в возрасте от пяти до 15 лет. При этом 1051 человек – больные классической гемофилией, 139 – гемофилией типа В, и 210 человек страдают болезнью Виллебранда.
Серьезность этого заболевания можно показать на примере частого пациента Республиканского центра гемофилии Вугара Танвердиева. Мужчина родился в 1976 году с тяжелой формой болезни — отсутствием восьмого фактора свертываемости крови. В результате у него наблюдались частые кровотечения и даже имелся риск инвалидности, что серьезно усложнило жизнь.
Ее будучи ребенком, Танвердиев с большим трудом и мучениями окончил среднюю школу. Потом еще 16 лет не мог завершить обучение в университете. Однако, в 2006 году новые препараты в одночасье перевернули все. Теперь он практически не отличает себя от здоровых людей. А другой пациент, Фуад Аскеров похвастался, что несмотря на болезнь, любовь к жизни заставляет его идти только вперед и за свои почти 30 лет жизни он успел посетить более 30 стран.
Почему неплохой азербайджанский врач не может лечить своих пациентов? >>
Следует отметить, что гемофилия — это редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свертывания крови. Больные с тяжелой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы).