Как сообщает Sputnik Азербайджан со ссылкой на данные Центра, по результатам проведенного исследования, в таблетках с торговым названием "Лозап" (Lozap) обнаружены примеси азидов (соли азотистоводородной кислоты - ред.).
Кроме того, установлено чрезмерное содержание активного вещества - 50 мг лозартана калия в трех блистерах по 10 штук в одной картонной упаковке (№30) серии 2660720 со сроком годности до 1 июня 2022 года и серии 2130221 со сроком годности до 1 января 2023.
Установлено, что дозировка превышает допустимый максимальный суточный лимит.
Следует отметить, что исследования проведены специалистами фармкомпанией Sanofi.
Учитывая вышеназванные факторы, в Азербайджане решили отозвать лекарственное средство "Лозап" серии 2660720 и 2130221 и приостановить его импорт, оптовые и розничные продажи в стране.
Ранее аналогичное решение коснулось лекарственного препарата с торговым названием "Фосфалюгель" серии 028361.
Оказалось, что содержащийся в нем гель алюминия фосфата на 20% превышает допустимую норму.